• Imparte:
  • Modalidad:
    Presencial en Madrid
  • Precio:
    1.299 €
  • Comienzo:
    14/03/2018
  • Lugar:
    Calle Núñez de Balboa, 116, 2º Planta
    Madrid 28006
    España

Presentación

Elaboración, revisión y aprobación de materiales promocionales de medicamentos

Dirigido

Responsable de Registros
Regulatory Affairs
Director de Marketing
Responsable de Publicidad

Objetivos

Identificará los puntos críticos de la aplicación de la normativa que regula la publicidad de medicamentos éticos y publicitarios
Averiguará los criterios prácticos a seguir para conseguir que la publicidad de sus productos sea compatible con las exigencias, evitando alertas por incumplimientos de la norma
Sabrá cómo conseguir cumplir con los requisitos de Buenas Prácticas de Farmaindustria manteniendo sus objetivos de negocio perseguidos en la promoción de medicamentos

Programa

La modificación de la Ley de Garantías eliminó el Control Previo Sanitario (CPS) para la publicidad de medicamentos dirigida al público. Pero no ha supuesto ningún cambio legal sobre qué, cómo, a quién o dónde se puede publicitar un medicamento. Todas las restricciones existentes hasta antes de la publicación de la Ley

10/2013, siguen vigentes. Y el sistema de autorregulación de la promoción de medicamento continúa estableciendo las Buenas Prácticas de Farmaindustria.

La elaboración y revisión de materiales promocionales no ha cambiado pero si lo ha hecho quién vigilará el anuncio o las actividades de promoción, en el caso de medicamentos sin receta. La competencia será quien alerte de cualquier incumplimiento de ley, y, además, las autoridades sanitarias siempre podrán intervenir.

iKN Spain le ofrece este programa formativo para hacer una revisión exhaustiva de los aspectos más controvertidos de la Elaboración, revisión y aprobación de materiales promocionales de medicamentos a profesionales sanitarios y/o público

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