Universidad CEU Cardenal Herrera - CEU UCH

Máster Propio en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos

Universidad CEU Cardenal Herrera - CEU UCH
  • Imparte:
  • Modalidad:
    Presencial en Alfara del Patriarca
  • Precio:
    5.000 €
  • Comienzo:
    Septiembre 2019
  • Lugar:
    Campus Moncada - Alfara del Patriarca.
    Av. del Seminari, s/n
    Alfara del Patriarca (Valencia / València) 41113
    España
  • Duración:
    4 Meses
  • Titulación:
    Título Máster Propio CEU UCH

Presentación

Formación específica orientada a tu desarrollo profesional

Dirigido

Alumnos procedentes de Grados, Licenciaturas o Diplomaturas en Ciencias de la Salud, o de otras áreas afines que deseen abrirse camino en el campo de la investigación clínica.

Objetivos

1. Formación y especialización
El desarrollo de nuevos fármacos y terapias es una actividad muy importante que brinda la posibilidad de generar nuevos tratamientos para los pacientes y fomentar el progreso médico-científico.

La necesaria inversión en investigación y desarrollo que esto supone dentro de la industria farmacéutica, productos biológicos y dispositivos médicos, junto con la creciente aparición de nuevas empresas biotecnológicas,ha ayudado a crear nuevas oportunidades de carrera en el mundo sanitario.

Las cada vez mayores demandas regulatorias, los avances tecnológicos y científicos, así como nuevas modalidades de tratamiento en un entorno cada vez más competitivo, han acelerado la demanda de profesionales formados y especializados en ensayos clínicos.

El Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos ha sido creado como respuesta a esta creciente necesidad en el entorno de la investigación en salud,tanto en la industria farmacéutica como en Clinical Research Organization(CRO), empresas de biotecnología y dispositivos médicos, institutos de investigació

Programa

1 Curso
MATERIA
Fundamentos y Regulación de los Ensayos Clínicos
Monitorización y Aspectos Prácticos de los Ensayos Clínicos
Prácticas en Empresas e Instituciones del Sector
Trabajo Fin de Máster

Salidas profesionales

El programa del Máster cubre de manera completa y práctica todas las áreas esenciales de la investigación clínica, así como todos los aspectos de gestión de los ensayos clínicos (planificación, puesta en marcha, monitorización y seguimiento), de modo que prepara perfectamente al alumno para cubrir una gran variedad de puestos de trabajo en el mundo laboral actual, como:

-Clinical Research Associate (CRA); Monitor.
-Study Coordinator (SC); Data Manager.
-Lead CRA. Clinical Trials Project Manager.
-Clinical Trial Assistant (CTA).
-Técnico de Farmacoeconomía.
-Técnico de Farmacovigilancia.
-Medical Scientific Liaison (MSL).
-Medical Advisor. Medical Writer.
-Técnico de Calidad de ensayos clínicos.

¡Infórmate ahora sin compromiso!

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