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IIR España
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IIR España es líder desde hace 20 años en el desarrollo de contenidos y eventos para empresas. Pertenece al Grupo Informa plc, el mayor especialista en contenidos académicos, científicos, profesionales y comerciales a nivel mundial. Cotizado en la Bolsa de Londres, el grupo cuenta con 7.400 empleados en 43 países. Informa desarrolla:
- 120 líneas de negocio
- 10.000 eventos a través de compañías como IIR, IBC o Euroforum
- 2.000 productos de suscripción que incluyen: diarios académicos, noticias en tiempo real, revistas y boletines de noticias
- 40.000 títulos académicos en catálogo a través de marcas tan prestigiosas como Taylor & Francis o Routledge
Además, a través de marcas como ESI Internacional o Achieve Global. Informa es el referente mundi ... + info
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Más eventos de IIR España aqui.
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Seminario : Validacion en la Industria Quimica-Farmaceutica
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| Imparte |
IIR España |
 Imprimir |
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| Fecha |
miércoles, 26 de noviembre de 2008 a jueves, 27 de noviembre de 2008
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 Enviar |
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| Lugar |
Se imparte en (Barcelona)
Direccion :
Hotel NH Rallye
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| Precio |
1.599,00 €
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Horario
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8:30 a 18:00
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Tipo de Evento
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Presencial en (Barcelona)
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Programa
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Objetivos:
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Aprenderá a ejecutar un plan maestro de Validación de Instalaciones Industriales de acuerdo a la actual normativa
Estudiará las soluciones a los obstáculos del Cleaning Validation
Aprenderá a establecer los criterios de aceptación de la Validación de Métodos Analíticos
Sabrá cómo revalidar sus instalaciones, procediemintos de limpieza y métodos analíticos
Resolverá 4 casos prácticos in situ sobre situaciones reales en la Industria Farmacéutica
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Dirigido:
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Laboratorios Farmacéuticos
Responsable de Validación
Responsable de Garantía de Calidad
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Comentario:
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Nuestros instructores abordarán el Proceso de Validación en la Industria Químico- Farmacéutica presentando 3 bloques temáticos.
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VALIDACION DE INSTALACIONES INDUSTRIALES
INTRODUCCION
MODULO I: Desarrollo y ejecución del Proceso de Validación: ciclo de vida
MODULO II: Aplicación de los conceptos de validación
WORKSHOP 1
MODULO III: Conozca cómo superar la complejidad de las principales etapas de Cleaning Validation: Claves para adaptar sus procedimientos de Validación de Limpieza a sus productos, equipos y procesos
WORKSHOP 2: Calcule in situ contaminaciones a través de ejercicios prácticos reales
VALIDACION DE METODOS ANALITICOS
MODULO IV: Cómo desarrollar un programa de Validación de Métodos Analíticos
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