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IIR España
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IIR España es líder desde hace 20 años en el desarrollo de contenidos y eventos para empresas. Pertenece al Grupo Informa plc, el mayor especialista en contenidos académicos, científicos, profesionales y comerciales a nivel mundial. Cotizado en la Bolsa de Londres, el grupo cuenta con 7.400 empleados en 43 países. Informa desarrolla:
- 120 líneas de negocio
- 10.000 eventos a través de compañías como IIR, IBC o Euroforum
- 2.000 productos de suscripción que incluyen: diarios académicos, noticias en tiempo real, revistas y boletines de noticias
- 40.000 títulos académicos en catálogo a través de marcas tan prestigiosas como Taylor & Francis o Routledge
Además, a través de marcas como ESI Internacional o Achieve Global. Informa es el referente mundi ... + info
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Más eventos de IIR España aqui.
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Seminario : Evaluacion, Autorizacion y Registro de Medicamentos de Uso Veterinario
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| Imparte |
IIR España |
 Imprimir |
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| Fecha |
martes, 30 de septiembre de 2008
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 Enviar |
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| Lugar |
Se imparte en (Barcelona)
Direccion :
Hotel NH Rallye
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| Precio |
799,00 €
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Horario
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8:00 a 18:30
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Tipo de Evento
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Presencial en (Barcelona)
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Programa
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Titulación:
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Certificado de Asistencia
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Objetivos:
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Domine los must para asegurar el Registro de Medicamentos de Uso Veterinario
Resuelva sus dudas en la problemática surgida con solicitudes completas, híbridas y abreviadas
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Dirigido:
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Responsable de Registros
Departamento de Registros
Regulatory Affairs
Director Técnico
Responsable de Marketing
Director Comercial
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El procedimiento de evaluación, autorización y registro en el Sector Farmacéutico Veterinario:
Cuáles son las implicaciones sanitarias
Cuáles son las implicaciones económicas
Nivel de exigencia de las autoridades
Innovación y desarrollo en Sanidad Animal
Cuál es la normativa a nivel europeo
Cuál es la normativa a nivel nacional
¿Solicitudes completas y abreviadas?:problemática en el sector de medicamentos de uso veterinario
Solicitudes completas
Solicitudes abreviadas
Variaciones de las condiciones de autorización de comercialización. Marco regulador en España y Europa:
Revisión normativa
En qué consisten las Variaciones Tipo I
En qué consisten las Variaciones Tipo II
La diferencia con respecto a los
medicamentos de Uso Humano
Descripción y análisis de los procedimientos de autorización
Procedimiento Centralizado
Procedimiento de Reconocimiento Mutuo
Procedimiento Descentralizado
Procedimiento Nacional
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Solicita información de Evaluacion, Autorizacion y Registro de Medicamentos de Uso Veterinario a IIR España - Institute for International Research
